Aktier i det kliniske stadium vaccinefirma Novavax Inc. (NASDAQ: NVAX NVAXNovavax Inc1. 14 + 0. 01% Lavet med Highstock 4. 2. 6 ) steg fra en splitjusteret tæt på $ 1. 27 pr. Aktie den 18. august 2011 til en slutkurs på 7 dollar. 36 pr. Aktie den 17. august 2016. Den mere end femfoldige stigning i aktierne faldt sammen med analytikernes voksende tillid til virksomhedens udsigter til overgang til et livskraftigt stofproducentfirma. Fire vigtige begivenheder i anden halvdel af 2016 kan afgøre, om og hvor hurtigt virksomheden når dette mål.

1. Respiratory Syncytial Virus Clinical Trials

Novavax udvikler en gennembrudsvaccine til behandling af respiratorisk syncytialvirus (RSV) hos ældre voksne, gravide og børn. RSV er den mest udbredte årsag til infektioner i luftvejene hos spædbørn og børn og bidrager væsentligt til indlæggelse af ældre. Kun et firma, AstraZeneca PLC (NYSE: AZN AZNAstraZeneca34. 29-0. 55% Lavet med Highstock 4. 2. 6 ), tilbyder receptpligtig medicin godkendt af US Food and Drug Administration FDA) til behandling af RSV-infektionen. Synagis, stoffet udviklet af AstraZeneca, fik godkendelse til at behandle små børn med stor risiko for lungesygdom, men ikke voksne. Desuden koster Synagis mellem $ 651 og $ 2, 448 pr. Dosis afhængigt af patientens vægt, og patienterne kræver flere månedlige doser for at lægemidlet skal arbejde. Novavax mener, at stoffet kunne behandle voksne og kun ville kræve en dosis sammen med en influenza skudt til arbejde.

Novavax forventer at frigive sammenfattende data fra et forsøg på sen tid i ældre voksne i tredje kvartal af 2016. Analytikere mener, at markedet for ældre voksne og gravide kan generere et salg på over 2 mia. inden 2024. Virksomheden har en hurtigbetegnelse fra FDA, hvilket betyder, at en eksperimentel RSV-vaccine kunne være kommercielt tilgængelig inden midten af ​​2017. Som følge heraf skal disse forsøg have en væsentlig indvirkning på Novavaxs bundlinje. Hvis prøveresultaterne overstiger forventningerne, kunne aktier i virksomheden handle meget højere. Omvendt kunne dårlige resultater sende aktier meget lavere.

2. Ebola-forsøg

Foruden RSV gennemfører Novavax kliniske forsøg på lægemidler til behandling af influenza og Ebola-virus. Den 22. juli 2015 gennemførte virksomheden fase 1-forsøg med sin Ebola-virusvaccine på 230 patienter og rapporterede positive resultater. Virksomheden har tidligere testet vaccinen på ikke-humane primater og modtaget tilsvarende positive toplinerdata om dets effektivitet. Virksomhedens næste skridt er at indlede fase to forsøg på stoffet. Da yderligere data fra disse forsøg bliver tilgængelige, kunne prisen på Novavax-aktier reagere på nyhederne, for bedre eller værre.

3. Influenzaforsøg

Den 3. august 2015 rapporterede Novavax positive toplinjedata om fase to forsøg af sin sæsoninfluenzavirusvaccine. Forsøget viste, at vaccinen var tolereret af patienterne og ikke udgjorde alvorlige bivirkninger. Virksomhedens næste skridt er at indlede fase tre forsøg. Foruden sæsoninfluenza har Novavax påbegyndt fase to forsøg på sin pandemiske influenzavaccine. Yderligere data på en af ​​disse to influenzavacciner kunne flytte selskabets aktier.

4. Konkurrence Fra AstraZeneca

udvikler AstraZeneca to eksperimentelle lægemidler til behandling af RSV hos voksne: MEDI7510 og MEDI8897. Den 9. april 2015 meddelte MedImmune, den globale forsknings- og udviklingsarm for AstraZeneca, at den modtog hurtige udpegning fra FDA til udvikling af MEDI8897. Med denne betegnelse kunne AstraZeneca potentielt bringe lægemidlet til markedet hurtigere, hvis det opfylder alle sikkerheds- og effektivitetsbehov. AstraZeneca gennemfører også fase to forsøg for at vurdere effektiviteten af ​​MEDI7510, og virksomheden mener, at Novavax's RSV-stof kun kræver en dosis pr. RSV-sæson. Selvom MEDI7510 måske ikke kommer til markedet indtil 2020 eller senere, kunne begge stoffer udgøre en betydelig konkurrence til Novavax. Positive nyheder om enten stof kunne sende Novavax aktier lavere, mens fejl kunne sende aktier højere.