a:

I 1982,

USA Food and Drug Administration (FDA) anerkendte manglen på incitament for lægemiddelvirksomheder til at udvikle helbredelser af sjældne sygdomme og etablere Office of Orphan Product Development. Denne afdeling af FDA giver incitamenter til virksomheder, der arbejder for at helbrede sjældne sygdomme, ved at udøve de rettigheder, der er givet dem i henhold til loven om sjældne sygdomme i januar 1983. En form for incitament er status for forældreløse stoffer, der giver skattelettelser og eneretten til udvikle kur mod en specifik tilstand i en periode på syv år til virksomheder, der forsøger at helbrede sjældne sygdomme.

Udvikling af stoffer til behandling af det store antal sygdomme i verden er en forretningsstrategi, der kan føre til massive formuer, men desværre er ikke alle udviklede stoffer blevet den gyldne billet. I verdens lægemidler kan den største mængde penge ske ved at udvikle lægemidler, som bliver standarden til helbredelse af almindelige sygdomme.

Fra et forretningsmæssigt perspektiv har et stort marked sikret, at et selskab hurtigt kan genoprette udviklingsomkostningerne og også kunne realisere den størst mulige gevinst. Af denne grund er der ringe incitament for lægemiddelvirksomheder til at udvikle kurer for sjældne sygdomme - dem der påvirker færre end 200.000 mennesker i USA - fordi det lille marked og de høje omkostninger forbundet med at finde disse typer af helbredelser afskrækker disse virksomheder fra kommer ind på dette marked.

For relateret læsning, tjek Måling af medicinproducenterne .