Narkotikasektoren er den del af industrien, der udvikler og producerer lægemidler. Denne sektor omfatter både store virksomheder og små virksomheder, der forsker, skaber og fremstiller stoffer til terapeutisk brug. Den farmaceutiske industri er præget af betydelige forsknings- og udviklingsomkostninger og er stærkt reguleret af verdensregeringer. I USA er Food and Drug Administration (FDA) ansvarlig for at sikre, at kun lægemidler med gunstig terapeutisk anvendelse og rimelige bivirkninger bringes på markedet.
Som følge af denne forordning skal lægemiddelvirksomheder være i stand til at opretholde sig økonomisk gennem lange perioder med undersøgelse og test, før deres produkter kan sælges lovligt. Det betyder, at virksomheder og industriinvestorer er vant til lange rutetabeller og grundige og dyre evalueringsprocesser for nye produkter. For at forblive rentabelt skal disse virksomheder have stærke indtægtsstrømme fra produkter, som for øjeblikket er på markedet, skal være partnere med større virksomheder eller være i stand til at sikre generøse lån og investorfinansiering.
I denne industri tegner små opstartsselskaber en væsentlig del af den nye lægemiddeludvikling. Disse virksomheder forfølger ofte specifikke behandlinger, der endnu ikke eksisterer. En ny virksomhed kan kun have et eller to nøglefrugter under udvikling i sin produktrørledning på én gang. Disse nye lægemidler kræver cirka 10 til 15 års forskning og FDA-tilsyn finansieret af startkapitalen hos de tidlige investorer. Mange virksomheder søger hurtigt en køber eller fusion med et større firma, der har den nødvendige kapital og ekspertise til at lede det nye produkt ind på markedet.
Større lægemiddelproducenter erhverver ofte en betydelig mængde af deres samlede rørledninger ved hjælp af dette middel. Fusioner og overtagelser (M & As) flytter mange nye lægemidler gennem lovgivningsmiljøet og giver mulighed for store lægemiddelkorporationer at få nye lægemidler til deres produktlinjer. Ved hjælp af denne strategi kan større virksomheder vente på, at nye lægemidler viser potentiale under test, før de risikerer investeringskapital. På et tidspunkt i testfasen begynder virksomheder, der leder efter potentielle nye opkøb, samtaler med startpersonens ledelse. Før du når et punkt i forskning, når virksomheden kan begynde fielding-tilbud, kan det nye selskab have brug for en eller flere finansieringsrunder.
Når en virksomhed endelig modtager godkendelse og begynder at distribuere et nyt lægemiddel, beskytter patenter produktet mod konkurrence og giver det mulighed for at finde en rentabel niche på markedet. De retlige og eksklusive rettigheder til at producere et succesfuldt stof repræsenterer et væsentligt værdifuldt intellektuel indhold for lægemiddelvirksomheder.Patenterede lægemidler er potentielt meget mere rentable end produktionen af generiske lægemidler. Denne rentabilitet motiverer udviklingen af nye behandlinger og er brød og smør fra den farmaceutiske industri. En strategisk produktlinje af patenterede lægemidler, generiske stoffer og nye potentielle lægemidler kan generere betydelige overskud for mange virksomheder inden for narkotikaindustrien.
Hvad er de primære risici forbundet med at investere i narkotikasektoren?
Få mere at vide om de primære risici investorerne står over for inden for lægemiddelindustrien og bioteknologien. Find ud af, hvordan regulering påvirker disse investeringer.
Hvad er den gennemsnitlige pris-til-indtjeningsgrad i narkotikasektoren?
Lære, hvad den gennemsnitlige pris-til-indtjeningsgrad er for virksomheder, der opererer inden for narkotikasektoren, og hvorfor denne beregning er vigtig for investorerne.
Hvad betyder det, når et selskab i narkotikasektoren har forældreløse stoffer?
Forstå, hvad det betyder, når en virksomhed inden for medicinalindustrien har stoffer inden for sin portefølje, der er udpeget som lægemidler til sjældne sygdomme.